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9月成都 | 珀罗汀生物受邀出席第三届天府生物医药产业发展与合作大会
随着“十五五”蓝图开启，在新一轮科技革命与全球产业竞争的关键交汇点，生物医药作为引领未来的战略性新兴产业，已成为培育新质生产力、推进高质量发展的核心引擎。四川作为我国西南地区的科技创新与开放枢纽，正依托成渝地区双城经济圈战略，加快建设具有全国影响力的生物医药创新策源地和先进制造基地。 由成都高新区生物产业联合会与药视声Medispace联合主办的“第三届天府生物医药产业发展与合作大会”将于2026年9月17-18日在成都·前沿医学中心盛大启幕。 本届大会紧扣“前沿突破 链接全球”主题，旨在汇聚全球智慧与产业力量，聚焦ADC、细胞与基因治疗、AI制药、蛋白降解等颠覆性技术，共同探索前沿科技的转化路径与产业协同新模式，强化西部在全球生物医药创新网络中的关键节点功能，为区域产业升级与国家生物经济战略注入强劲动能。 苏州珀罗汀生物技术有限公司受邀出席本次盛会，带来无细胞蛋白表达试剂、跨膜蛋白产品、非天然氨基酸定点插入服务及难度蛋白表达定制服务，诚邀您莅临交流！
2026/08/27
膜蛋白虽然仅占人类基因组编码蛋白的一小部分，却覆盖了超过60%的药物靶点，其中G蛋白偶联受体（GPCR）一族就贡献了临床30%以上的药物[1]。然而膜蛋白高疏水、易致宿主毒性的结构特性，使得传统大肠杆菌、HEK、昆虫细胞等表达体系普遍存在产量低、蛋白失活、周期冗长等难题，大量靶点研究陷入“有靶点无蛋白” 的僵局。 无细胞蛋白表达（CFPS）技术彻底跳出活细胞生理限制，凭借开放式可控反应体系成为膜蛋白制备最优方案。苏州珀罗汀生物作为国内专注无细胞技术的头部服务商，依托自主研发无细胞表达平台，对标国际前沿实验方案，落地去垢剂、纳米盘合成两大成熟表达路线，覆盖 GPCR、水通道、离子通道等多次跨膜蛋白定制需求，完美解决传统表达体系固有缺陷。
2026/08/27
胃癌治疗界的“新顶流”：Claudin 18.2，你知多少？
胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受体2（HER-2）靶向治疗和免疫检查点抑制剂已经为特定人群带来福音，但在进展期胃癌中寻找其他靶点势在必行，claudin18.2（CLDN18.2）随之而来。 Claudins是一个蛋白质家族，其作用是维持控制细胞间分子交换的紧密连接。广泛分布于胃、胰腺和肺组织，可用于诊断和治疗。CLDN18.2亚型是一种胃特异性亚型，自从Sahin发现CLDN18.2是一种高度选择性的分子，并且只在癌细胞中广泛表达，它就成为一种理想的靶点。CLDN18.2通常埋藏在胃粘膜中，正常组织中的单克隆抗体基本上接触不到，恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏，使肿瘤细胞表面的CLDN18.2表位暴露出来，成为特定的靶点。因此，CLDN18.2赋予靶向治疗的特异性。最近发现在胰腺癌（50%）、食管癌和肺癌中的表达也显示了诊断和治疗其他肿瘤的潜力。
2026/08/24
近年来，无细胞蛋白合成已成为蛋白质制备的首选方法，因为它相比基于细菌和真核细胞的表达方法具有诸多优势，比如体外系统便于对反应进行修饰和优化，并且通过允许添加多种辅助物质能够合成难以表达的蛋白质，通过使用细胞内代谢反应的特定抑制剂，可以实现蛋白质的精确稳定同位素标记（这种标记在体内表达时不可避免地会被代谢）[1]。 而在蛋白质工程与新一代抗体偶联药物（ADC）的研发中，非天然氨基酸（nnAA/unAA）在蛋白特定位点实现高效、精准的插入，是拓展蛋白功能、实现定点偶联的关键技术。无细胞蛋白合成（CFPS）技术凭借其“开放体系”的天然优势，正在成为非天然氨基酸定点插入最有力的解决方案。
2026/08/24
无细胞蛋白表达技术赋能mRNA展示：推动下一代蛋白发现与定向进化平台升级
mRNA展示（mRNA display）技术是一种基于基因型-表型偶联原理的超高通量蛋白筛选技术，能够在体外实现对万亿级规模蛋白或多肽分子库的功能筛选。然而，传统依赖细胞表达体系的蛋白筛选方法受到细胞转化效率、蛋白毒性、表达容量以及复杂蛋白折叠限制，难以满足现代蛋白工程和药物发现对于超大规模分子多样性的需求。 无细胞蛋白表达技术（cell-free protein synthesis, CFPS）通过在体外重构翻译过程，为mRNA展示提供了更加开放、高效和可调控的平台环境，使研究人员能够直接连接序列设计、蛋白表达和功能筛选过程。近年来，随着无细胞表达体系、核糖体展示以及mRNA展示技术的发展，研究人员进一步将CFPS与蛋白定向进化结合，实现了超大规模蛋白库构建和功能筛选。最新研究表明，cell-free display技术正在成为蛋白工程和人工蛋白设计的重要工具。
2026/07/29
大肠杆菌无细胞表达技术已成为制备重组野生型及突变型SVMPs的理想替代方案。HF3蛋白的前体已被成功表达，该研究结果表明，DC蛋白具有功能性，并重现了HF3蛋白DC结构域的部分特性。
2026/07/16
珀罗汀生物基于自主开发的无细胞蛋白表达体系，已构建了从试剂盒到一站式膜蛋白表达服务的产品体系。通过在表达反应中引入纳米盘、去垢剂等折叠辅助因子，能够有效提升多跨膜受体、转运体、离子通道等难表达膜蛋白的可溶性与功能性获得。公司已在多种膜蛋白项目中实现结构研究级别的表达量与活性，显著缩短科研客户从“基因 → 功能蛋白”的研发周期。
2026/07/09
为什么 90% 膜蛋白项目卡在表达？深挖失败真相，提供更高效解决方案
在蛋白表达研究中，膜蛋白始终是一个具有代表性的“高失败率”对象。尽管表达载体优化、密码子优化以及宿主系统筛选等策略已经高度成熟，但在实际项目推进中，膜蛋白依然频繁停留在“无法获得稳定表达产物”的阶段。 这一现象并非偶然。与可溶性蛋白不同，膜蛋白的结构特征决定了其对表达环境具有更强的依赖性。其跨膜区域通常由连续的疏水α螺旋构成，这类结构在细胞质环境中极易发生非特异性聚集；同时，膜蛋白的正确折叠往往依赖于脂质双层的存在，一旦插膜过程受阻，蛋白结构与功能均难以维持。此外，部分膜蛋白（如离子通道或转运相关蛋白）还可能对宿主细胞产生扰动，从而触发表达抑制甚至细胞毒性反应。
2026/07/03
该研究系统总结了无细胞蛋白合成（cell-free protein synthesis, CFPS）在非核糖体多肽（nonribosomal peptides, NRPs）研究中的应用进展，重点讨论了其在复杂酶体系表达与工程化改造中的潜力。
2026/06/29
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