产品概述
产品信息:
英文名称 | Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor |
中文名称 | 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 |
来源物种 | 人源 |
表达方式 | 原核无细胞体系 |
序列信息 | MHHHHHHSSGRAETGSKGQTAGELYQRWERYRRECQETLAAAEPPSGLACNGSFDMYVCWDYAAPNATARASCPWYLPWHHHVAAGFVLRQCGSDGQWGLWRDHTQCENPEKNEAFLDQRLILERLQVMYTVGYSLSLATLLLALLILSLFRRLHCTRNYIHINLFTSFMLRAAAILSRDRLLPRPGPYLGDQALALWNQALAACRTAQIVTQYCVGANYTWLLVEGVYLHSLLVLVGGSEEGHFRYYLLLGWGAPALFVIPWVIVRYLYENTQCWERNEVKAIWWIIRTPILMTILINFLIFIRILGILLSKLRTRQMRCRDYRLRLARSTLTLVPLLGVHEVVFAPVTEEQARGALRFAKLGFEIFLSSFQGFLVSVLYCFINKEVQSEIRRGWHHCRLRRSLGEEQRQLPERAFRALPSGSGPGEVPTSRGLSSGTLPGPGNEASRELESYCSAWSHPQFEK* |
Uniprot ID | P48546-1 |
分子量 | 53.2 kDa |
制剂信息:
纯度 | >90% |
标签 | N-His,C-strep |
保存 | 液体制剂,请收到后于-80℃储存 |
运输 | 干冰运输 |
保存体系 | 50mM HEPES,150mM NaCl,0.06%DDM,0.012%CHS,pH7.5 |
蛋白背景信息:
GIPR(Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体)是 A 类 G 蛋白偶联受体(GPCR),人类编码基因为 GIPR,具有典型 7 次跨膜 α- 螺旋结构,分子量约 46 kDa,主要表达于胰腺 β 细胞、脂肪组织、胃肠道上皮细胞及部分肿瘤组织(如乳腺癌、结直肠癌);其作为内源性配体 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的特异性受体,主要偶联 Gs 蛋白激活 cAMP 信号通路,同时可交叉偶联 Gq 蛋白调控 PLC-Ca²⁺通路,核心生理功能为促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌、调节糖脂代谢及抑制食欲,对维持血糖稳态和体重平衡至关重要;GIPR 功能异常与 2 型糖尿病、肥胖、代谢综合征及肿瘤进展密切相关,是降糖减肥药物研发的核心靶点(如 GLP-1/GIP 双受体激动剂已用于临床),体外研究常用 HEK293/CHO 真核细胞表达重组 GIPR,可通过 GIP 刺激检测 cAMP 水平或受体磷酸化验证活性,结合结构生物学技术解析其与配体 / 抑制剂的复合物结构,助力靶向药物优化[1]。
引用文献:
[1] Lu SC, Chen M, Atangan L, et al. GIPR antagonist antibodies conjugated to GLP-1 peptide are bispecific molecules that decrease weight in obese mice and monkeys. Cell Rep Med. 2021;2(5):100263.
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