产品概述
产品信息:
英文名称 | Adenosine A2a Receptor |
中文名称 | 腺苷 A2a 受体 |
来源物种 | 人源 |
表达方式 | 原核无细胞体系 |
序列信息 | MPIMGSSVYITVELAIAVLAILGNVLVCWAVWLNSNLQNVTNYFVVSLAAADIAVGVLAIPFAITISTGFCAACHGCLFIACFVLVLTQSSIFSLLAIAIDRYIAIRIPLRYNGLVTGTRAKGIIAICWVLSFAIGLTPMLGWNNCGQPKEGKNHSQGCGEGQVACLFEDVVPMNYMVYFNFFACVLVPLLLMLGVYLRIFLAARRQLKQMESQPLPGERARSTLQKEVHAAKSLAIIVGLFALCWLPLHIINCFTFFCPDCSHAPLWLMYLAIVLSHTNSVVNPFIYAYRIREFRQTFRKIIRSHVLRQQEPFKAAGTSARVLAAHGSDGEQVSLRLNGHPPGVWANGSAPHPERRPNGYALGLVSGGSAQESQGNTGLPDVELLSHELKGVCPEPPGLDDPLAQDGAGVSSAWSHPQFEKGSSHHHHHH* |
Uniprot ID | P29274 |
分子量 | 47 kDa |
制剂信息:
纯度 | >90% |
标签 | C-strep-His |
保存 | 液体制剂,请收到后于-80℃储存 |
运输 | 干冰运输 |
保存体系 | 50mMHEPES,150mM NaCl,0.06%DDM,0.012%CHS |
蛋白背景信息:
A2aR(腺苷 A2a 受体)是A 类G 蛋白偶联受体,编码基因为 ADORA2A,具有7 次跨膜 α- 螺旋结构,天然型分子量约41 kDa,主要分布于大脑纹状体、免疫细胞、心肌细胞及肿瘤微环境等部位;其生理状态下主要偶联Gs 蛋白激活 cAMP-PKA 通路维持机体稳态,异常激活/ 抑制与帕金森病、肿瘤免疫抑制、炎症及心血管疾病相关;作为重要药物研发靶点,伊曲茶碱(A2aR 拮抗剂)已上市用于帕金森病辅助治疗,还有拮抗剂联合免疫治疗、激动剂抗炎等方向在研,体外研究常用真核系统表达该受体,可通过ATP + 选择性激动剂刺激检测其磷酸化或cAMP 水平验证活性[1]。
引用文献:
[1] Xia C, Yin S, To KKW, Fu L. CD39/CD73/A2AR pathway and cancer immunotherapy. Mol Cancer. 2023;22(1)
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