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    免费试用 | 全长7次跨膜5-HT1AR蛋白,为您提供神经药理研究的可靠工具


    发布时间:

    2025-09-12

    全长跨膜5-HT1AR

    5-HT1AR(5-Hydroxytryptamine 1A Receptor)即 5 - 羟色胺 1A 受体,是 G 蛋白偶联受体(GPCR)超家族成员,由 HTR1A 基因编码,广泛分布于中枢神经系统(如前额叶皮层、海马、中缝核等)及外周组织(如胃肠道、血管内皮)。其结构包含七次跨膜域、胞外 N 端及胞内 C 端,C 端可与 Gi/o 蛋白偶联,激活后抑制腺苷酸环化酶活性,降低 cAMP 水平,同时调控 Ca²⁺通道和 K⁺通道,介导神经信号传递。在生理功能上,5-HT1A R 参与情绪调节、认知功能、应激反应及睡眠 - 觉醒周期等过程,例如在海马区通过调节神经元兴奋性影响学习记忆,在中缝核作为自身受体负反馈调控 5 - 羟色胺释放。其功能异常与多种精神疾病密切相关,如抑郁症患者前额叶皮层 5-HT1A R 表达降低,而焦虑症中其信号通路紊乱;同时,该受体是抗抑郁药(如丁螺环酮)和抗焦虑药的重要作用靶点,通过激动 5-HT1A R 可改善相关症状[1]


     

    珀罗汀生物(PLD Technology)推出的全长跨膜5-HT1AR蛋白,完整保留天然构象与功能域,为深入研究该受体提供了可靠工具,助力解锁其在中枢与外周系统中的核心生物学机制。


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     

    全长跨膜蛋白5-HT1AR(Detergent



     


     

    产品名称

    Human 5-HT1AR Full-Length Protein(Detergent)


     

    产品信息


     

    英文名称 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor
    中文名称 5 - 羟色胺 1A 受体
    货号 PLDP0066-1
    来源物种 人源
    表达方式 原核无细胞体系
    Uniprot ID P08908
    分子量 50.3 kDa


     

    制剂信息


     

    纯度 >85%
    标签 N-His,C-twin-strep
    保存 液体制剂,请收到后于-80℃储存
    运输 干冰运输
    保存体系 1xPBS,0.05%BriJ35,pH7.4 


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     


     

    全长跨膜蛋白5-HT1AR(Nanodisc)


     


     


     

    产品名称

    Human 5-HT1AR Full-Length Protein(Nanodisc)


     

    产品信息


     


     

    英文名称 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor
    中文名称 5 - 羟色胺 1A 受体
    货 号 PLDP0066-2
    来源物种 人源
    表达方式 原核无细胞体系
    Uniprot ID P08908
    分子量 50.3 kDa

     


     

    制剂信息


     

    纯度 >90%
    标签 N-His,C-twin-strep
    保存 液体制剂,请收到后于-80℃储存
    运输 干冰运输
    保存体系 1xPBS,0.05%BriJ35,pH7.4 50mM   HEPES,150mM NaCl,pH7.5
    纳米盘骨架蛋白信息 MSP1   (N-His)

    参考文献


     

    [1] Albert, P. R., et al. (2014). 5-HT₁A receptors in mental health: Recent developments and future directions. Neuropharmacology, 76, 332-345. 

    [2] Barnes, N. M., & Sharp, T. (1999). A review of central 5-hydroxytryptamine receptors and their function. Neuropharmacology, 38(8), 1083-1152.


     


     

     

     


     


     

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