Human GIPR Full-Length Protein（Detergent）

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¥ 4600

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- 20μg
- 100μg

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产品信息：

英文名称	Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor
中文名称	葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体
来源物种	人源
表达方式	原核无细胞体系
序列信息	MHHHHHHSSGRAETGSKGQTAGELYQRWERYRRECQETLAAAEPPSGLACNGSFDMYVCWDYAAPNATARASCPWYLPWHHHVAAGFVLRQCGSDGQWGLWRDHTQCENPEKNEAFLDQRLILERLQVMYTVGYSLSLATLLLALLILSLFRRLHCTRNYIHINLFTSFMLRAAAILSRDRLLPRPGPYLGDQALALWNQALAACRTAQIVTQYCVGANYTWLLVEGVYLHSLLVLVGGSEEGHFRYYLLLGWGAPALFVIPWVIVRYLYENTQCWERNEVKAIWWIIRTPILMTILINFLIFIRILGILLSKLRTRQMRCRDYRLRLARSTLTLVPLLGVHEVVFAPVTEEQARGALRFAKLGFEIFLSSFQGFLVSVLYCFINKEVQSEIRRGWHHCRLRRSLGEEQRQLPERAFRALPSGSGPGEVPTSRGLSSGTLPGPGNEASRELESYCSAWSHPQFEK*
Uniprot ID	P48546-1
分子量	53.2 kDa

制剂信息：

纯度	>90%
标签	N-His，C-strep
保存	液体制剂，请收到后于-80℃储存
运输	干冰运输
保存体系	50mM HEPES，150mM NaCl，0.06%DDM，0.012%CHS，pH7.5

蛋白背景信息：

GIPR（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体）是 A 类 G 蛋白偶联受体（GPCR），人类编码基因为 GIPR，具有典型 7 次跨膜 α- 螺旋结构，分子量约 46 kDa，主要表达于胰腺 β 细胞、脂肪组织、胃肠道上皮细胞及部分肿瘤组织（如乳腺癌、结直肠癌）；其作为内源性配体 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的特异性受体，主要偶联 Gs 蛋白激活 cAMP 信号通路，同时可交叉偶联 Gq 蛋白调控 PLC-Ca²⁺通路，核心生理功能为促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌、调节糖脂代谢及抑制食欲，对维持血糖稳态和体重平衡至关重要；GIPR 功能异常与 2 型糖尿病、肥胖、代谢综合征及肿瘤进展密切相关，是降糖减肥药物研发的核心靶点（如 GLP-1/GIP 双受体激动剂已用于临床），体外研究常用 HEK293/CHO 真核细胞表达重组 GIPR，可通过 GIP 刺激检测 cAMP 水平或受体磷酸化验证活性，结合结构生物学技术解析其与配体 / 抑制剂的复合物结构，助力靶向药物优化[1]。

引用文献：

[1] Lu SC, Chen M, Atangan L, et al. GIPR antagonist antibodies conjugated to GLP-1 peptide are bispecific molecules that decrease weight in obese mice and monkeys. Cell Rep Med. 2021;2(5):100263.